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¿Qué son las Cardiopatías Congénitas?

Una cardiopatía congénita es una malformación del corazón o de los grandes vasos sanguíneos que se puede encontrar en el feto y en el recién nacido. Algunas cardiopatías congénitas se manifiestan clínicamente en edades más tardías. Los niños con cardiopatías congénitas nacen con un corazón al que le falta alguna parte o tiene alguna incompleta, o bien tiene orificios en los tabiques que hay entre sus cámaras, o son estrechas o sus válvulas presentan fugas, o los vasos sanguíneos son angostos.

Existen diversos tipos de defectos congénitos del corazón, algunos tienen un riesgo leve para la salud del niño, otros representan un mayor riesgo para la salud y requieren una cirugía inmediata.

Las cardiopatías congénitas son una de las primeras causas de muerte neonatal en el Uruguay. La mayoría de estas cardiopatías son leves y solo requieren revisiones cardiológicas periódicas. Otras cardiopatías necesitan intervenciones terapéuticas mediante cateterismo o cirugía. Cerca de 450 niños nacen cada año en nuestro país con cardiopatías congénitas graves, que requieren una atención especializada. Estas cardiopatías más graves requieren sucesivas intervenciones acompañadas de largas hospitalizaciones, así como revisiones periódicas, que se prolongan en ocasiones hasta que los afectados son adultos.

Hasta el momento se desconocen las causas de las cardiopatías congénitas, aunque se tienen en cuentan factores de riesgo como enfermedades severas o ingesta de drogas durante el embarazo, antecedentes familiares, alteraciones cromosómicas del niño o la edad de los progenitores.

Tipos de Cardiopatías Congénitas

Existen más de 50 tipos de malformaciones diferentes del corazón, a veces un mismo paciente puede tener más de una. Sin embargo, no hay una relación directa entre el número de lesiones y la gravedad del caso.

Los textos fueron revisados por el Dr. Roberto Canessa.

Fuente: www.corience.org/es

El corazón sano:

El corazón humano se divide en dos partes, la derecha que envía la sangre sin oxígeno (azul) al pulmón para que se oxigene y la izquierda que envía la sangre ya oxigenada (roja) por todo el cuerpo. A su vez cada parte se divide en dos cavidades: aurícula y ventrículo. 

Gracias a la contracción muscular de este último se impulsa la sangre hacia en pulmón o el resto del cuerpo a través de la arteria pulmonar, en el primer caso, y la arteria aorta, en el segundo.

Anomalía de Ebstein

Atresia tricúspide

Canal auriculoventricular (Canal AV)

Coartación de la aorta

Comunicación interauricular (CIA)

Comunicación interventricular

Drenaje venoso pulmonar anómalo (DVPA)

Ductus arterioso persistente

Estenosis aórtica

Estenosis pulmonar

Síndrome del ventrículo izquierdo hipoplásico

Tetralogía de Fallot

Transposición de las Grandes Arterias (TGA)

Transposición corregida de las grandes arterias (LTGA)

Tronco arterial

Miocardiopatía dilatada

Miocardiopatía hipertrófica

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Fuente: www.corazoncitos.org.uy